Dicoumarol 双香豆su细胞染色
简要描述：
Dicoumarol 双香豆su细胞染色双香豆su（Dicoumarol）是一种NADH：醌氧化还原酶（NQO1）的竞争性抑制剂，在不含和含BSA的情况下，IC50分别是2.6和404nM[1]。
产品时间：2026-03-06
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产品标签
Dicoumarol 双香豆su；Dicumarol；NADH:quinone oxidoreductase (NQO1) NADH：醌氧化还原酶；anti-coagulant properties 抗凝特性；Antimycin A抗霉suA；CCCP 解偶联剂；CAS NO：66-76-2；
产品信息
产品名称 |
产品编号 |
CAS NO. |
规格 |
价格（元） |
Dicoumarol 双香豆su |
MS2504-1G |
66-76-2 |
1g |
198 |
Dicoumarol 双香豆su |
MS2504-5G |
66-76-2 |
5g |
548 |
Dicoumarol 双香豆su |
MS2504-25G |
66-76-2 |
25g |
1748 |
温馨提示：见我司懋康生物（MKBio）整理的氧化磷酸化抑制剂和解偶联剂产品专题。
产品描述
双香豆su（Dicoumarol）是一种NADH：醌氧化还原酶（NQO1）的竞争性抑制剂，在不含和含BSA的情况下，IC50分别是2.6和404nM[1]。具有抗增殖活性，靶向胰腺癌细胞MIA PaCa-2和人结肠癌细胞HCT116的IC50分别是52和19μM。人HEK293细胞中双香豆su抑制MEKK1上游和TNF受体关联因子2（TRAF2）下游某点的应激活化蛋白激酶（SAPK）（IC50=33μM）[2]。通过抑制JNK活化也呈现出FL5.12淋巴细胞和MCF-2乳腺癌细胞的抗增殖活性[3]。双香豆su以剂量依赖性的方式抑制PDK1活性，IC50是19.42μM[4]。双香豆su通过干扰维生suK循环，广泛用作一种抗凝剂[5]。
产品特性
化学名：3,3'-methylenebis[4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one |
|
同义名：Dicumarol; 3,3'-Methylenebis(4-hydroxycoumarin); Bishydroxycoumarin; NSC 17860; NSC 41834; NSC 221570; 3,3'-亚甲基双(4-羟基香豆su)；双（羟）香豆su； |
|
CAS NO：66-76-2 |
分子式：C19H12O6 |
分子量：336.3g/mol |
含量：≥98% |
外观：白色至类白色粉末 |
溶解性：溶于DMSO（2mg/ml） |
|
|
保存与运输方法
保存：-20ºC干燥保存，至少2年有效。
运输：室温运输。
注意事项
1） 本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
配制储存液
质量 溶剂体积 浓度 |
1mg |
5mg |
10mg |
50mg |
1mM |
2.9736 mL |
14.8681mL |
29.7362mL |
148.6812 mL |
5mM |
0.5947 mL |
2.9736mL |
5.9472 mL |
29.7362 mL |
10mM |
0.2974mL |
1.4868mL |
2.9736mL |
14.8681 mL |
50mM |
0.0595mL |
0.2974mL |
0.5947mL |
2.9736 mL |
参考文献
[1] Nolan KA et al. Synthesis and biological evaluation of coumarin-based inhibitors of NAD(P)H: Quinone oxidoreductase-1 (NQO1). J Med Chem. 2009 Nov 26;52(22):7142-56.
[2] Cross JV et al. Quinone reductase inhibitors block SAPK/JNK and NFκB pathways and potentiate apoptosis. J Biol Chem. 1999 Oct 29;274(44):31150-4.
[3] Krause D et al. Transient activation of Jun N-terminal kinases and protection from apoptosis by the insulin-like growth factor I receptor can be suppressed by dicumarol. J Biol Chem. 2001 Jun 1;276(22):19244-52.
[4] Zhang W et al. Dicumarol inhibits PDK1 and targets multiple malignant behaviors of ovarian cancer cells. PLoS One. 2017 Jun 15;12(6):e0179672.
[5] Tsoucalas G, et al. Historical Hallmarks of Anticoagulation and Antiplatelet Agents. Curr Pharm Des. 2016; 22: 1857–1861.
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货号 |
名称 |
规格 |
MS2501-100G |
Coumarin香豆su |
100g |
MS2502-1G |
Coumarin 6香豆su6 |
1g |
MS2503-100MG |
Coumarin 7香豆su7 |
100mg |
MS2504-1G |
Dicoumarol双香豆su |
1g |
MS2505-25G |
4-Hydroxycoumarin 4-羟基香豆su |
25g |
MS2506-5G |
6-Methylcoumarin 6-甲基香豆su |
5g |
MS2507-25G |
7-Hydroxycoumarin (Umbelliferone) 7-羟基香豆su（伞形酮） |
25g |
MS2508-25G |
7-Hydroxy-4-methylcoumarin (4-Methylumbelliferone) |
25g |
MS2509-1G |
7-Amino-4-methylcoumarin (Coumarin 120) 7-氨基-4-甲基香豆su |
1g |
MS2510-200MG |
7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic acid 7-羟基-3-羧基香豆su |
200mg |
MS2511-50MG |
7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic acid, succinimidyl ester |
50mg |
— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】
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